Sowohl der Hersteller, als auch Sie als Anwender sind laut der Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV) verpflichtet, Vorkommnisse im Zusammenhang mit der Verwendung unseres Medizinproduktes zu melden.  Zur Meldung von Vorkommnissen wenden Sie sich also bitte an KINDERSICHER oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.BfArM.de).

“Ein Vorkommnis ist eine Funktionsstörung, ein Ausfall oder eine Änderung der Merkmale oder der Leistung oder eine Unsachgemäßheit der Kennzeichnung oder der Gebrauchsanweisung eines Medizinprodukts, die unmittelbar oder mittelbar zum Tode oder zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands eines Patienten, eines Anwenders oder einer anderen Person geführt hat, geführt haben könnte oder führen könnte.”